Laritol ex , ambroxolo hcl , laritol

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Laritol Ex Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Informazioni Antistaminici e mucolytic. Loratadine, compresse ambroxolo è indicato per il trattamento sintomatico di processi respiratorie allergiche associate alla tosse non produttiva e muco nelle vie respiratorie. E 'anche indicato per il trattamento di pazienti con processo broncopolmonare allergica che è accompagnato da un aumento della viscosità del muco e l'adesione, come è necessario per mantenere chiara delle secrezioni nelle vie aeree. Le sue indicazioni principali includono rinite allergica associata a tosse, bronchite, bronchiectasie, sinusiti, polmoniti, broncopolmoniti, atelettasia da tappo mucoso, tracheotomia, e agente profilattico pre-e post-operatorio, in particolare nei pazienti anziani con sospetta una condizione allergica. Loratadina, compresse ambroxolo è controindicato nei pazienti con ipersensibilità o idiosincrasia ai suoi componenti, ulcera peptica, bambini sotto i 6 anni. L'incidenza di reazioni avverse associate a ciascun componente della formulazione, loratadina e ambroxol è paragonabile al placebo. Una dose giornaliera raccomandata LARITOL * EX compresse clinicamente significativi effetti sedativi. Gli effetti avversi più comunemente riportati comprendono disturbi gastrointestinali come nausea, gastrite, stipsi e diarrea, secchezza delle fauci e secchezza delle vie aeree, aumento della salivazione e secrezione nasale, disuria, affaticamento, mal di testa, sonnolenza, secchezza delle fauci e sintomi quali eruzioni cutanee. In rare occasioni durante la commercializzazione di loratadina sono stati segnalati casi di alopecia, anafilassi, insufficienza epatica. Loratadina: quando somministrato in concomitanza con l'alcol, loratadina non ha ne potenzia gli effetti misurati dagli studi sulle prestazioni psicofisiche. E 'stato riportato un aumento delle concentrazioni plasmatiche di loratadina dopo la somministrazione di ketoconazolo, eritromicina o cimetidina in studi clinici controllati, ma non vi è stato alcun variazioni clinicamente significative (tra cui elettrocardiografico). Si deve usare cautela nel somministrare altri farmaci che inibiscono il fegato metabolico fino a che non possono fare studi di interazione definitive. I pazienti con insufficienza epatica grave deve essere data una dose più bassa inizialmente, in quanto questi pazienti possono avere un gioco più lento della loratadina, la dose iniziale raccomandata è di 5 mg una volta al giorno o 10 mg a giorni alterni. Deve essere usato con cautela nei pazienti con ulcera gastrica. RESTRIZIONI DI UTILIZZO durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita se la somministrazione di Loratadina, ambroxolo può rappresentare qualsiasi cambiamento durante la gravidanza. Pertanto, il farmaco deve essere utilizzato solo se il potenziale beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. È stato stabilito che la loratadina sia escreto nel latte umano, a causa del potenziale rischio di antistaminici per i bambini, in particolare i neonati e bambini prematuri dovrebbero decidere di smettere l'allattamento al seno o la sospensione del farmaco.